Өмірге қауіп төндіретін ішек таяқшасы инфекцияларына бағытталған жаңа дәрілік терапияны қолдану

A HOLD FreeRelease 1 | eTurboNews | eTN
Жазылған Линда Хонхольц

SNIPR BIOME ApS, CRISPR және микробиома биотехнологиясы компаниясы, АҚШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы (FDA) біздің алғашқы әзірлеуге кандидатымыз үшін жаңа зерттеуге арналған дәріні (IND) қолданбасын мақұлдағанын хабарлады, бұл компанияға адамдарда алғашқы клиникалық сынақты бастауға мүмкіндік береді. SNIPR001 көмегімен. 2022 жылдың бірінші жартысында басталады деп жоспарланған сынақ сау еріктілердегі қауіпсіздік пен төзімділікті зерттейді және SNIPR001 ішекте ішек таяқшаларының колонизациясына әсерін зерттейді.

«SNIPR BIOME командасы осы маңызды кезеңге қуанышты және біз бірегей CRISPR технологиямызды сынап, осы жылдың соңында АҚШ-та клиникалық сынақты бастауды асыға күтеміз. SNIPR001 – біздің ең жетілдірілген активіміз және бізді осында әкелген команданың еңбегін мақтан тұтамыз», - дейді негізін қалаушы және бас директор доктор Кристиан Грёндал.

Клиникалық сынақ қанға, сүйек кемігіне және лимфа түйіндеріне әсер ететін қатерлі ісік болып табылатын гематологиялық қатерлі ісіктері бар онкологиялық науқастарда E. coli-ге таңдамалы түрде бағытталған дәл терапияның жаңа түріне жол ашуы мүмкін. Бұл емделушілерде ауруға байланысты өмірге қауіп төндіретін қан ағымы инфекцияларының қаупі жоғары, химиотерапиямен емдеу және ең бастысы, ішек таяқшасы инфекцияны тудыратын маңызды ойыншылардың бірі болып табылатын патогенді ішектен ауыстыру.

SNIPR001 ішектегі E. coli бактерияларын нысанаға алуға және сол арқылы пациенттің микробиомындағы комменсальды бактерияларды қалдыра отырып, осы бактериялардың қанға ауысуын болдырмауға бағытталған. SNIPR001 әдісі ішек таяқшаларының бактерияларын іріктеп жою үшін меншікті CRISPR/Cas технологиясының жаңа қолданбасын пайдалану болып табылады. Бұл дәл тәсіл E. coli инфекцияларының, әсіресе онкологиялық бөлімде алдын алу және емдеу әдісін өзгерте алады.

Бүгінгі күні бұл жағдайда профилактикалық терапия үшін бекітілген емдеу әдістері жоқ.

«SNIPR001 клиникаға дейінгі деректерімізге сүйене отырып, біздің технология өмірге қауіпті инфекцияларға қарсы және микробиомамен байланысты ауруларды модуляциялау үшін ертеңгі CRISPR негізіндегі дәрі-дәрмектерді жобалауда үлкен әлеуетке ие деп санаймыз», - дейді бас дәрігер және бас дәрігер Милан Здравкович. SNIPR Biome ҒЗТКЖ. «Микробқа қарсы тұрақтылықтың өсуімен E. coli сияқты жұқпалы бактерияларды емдеу үшін жаңа дәрі-дәрмекке үміткерлерге шұғыл қажеттілік туындайды және біз SNIPR001 бойынша CARB-X коммерциялық емес ұйымымен ынтымақтастық үшін алғыс айтамыз».

SNIPR001 – көптеген әлеуетті терапевтік үміткерлердің біріншісі, оны доктор Кристиан Грондал атап өтті: «Біз CRISPR жаңа активтерінің күшті желісін салып жатырмыз және жұқпалы ауруларға қызығушылық танытпаймыз, иммуно-онкология бойынша MD Андерсон онкологиялық орталығымен ынтымақтастық, және Novo Nordisk компаниясымен микробиомаға гендік модуляция технологияларын қолдану бойынша. Біз болашақта CRISPR технологиямыздың толық әлеуетін зерттеуге қуаныштымыз».

БҰЛ МАҚАЛАДАН НЕ АЛУ КЕРЕК:

  • «Біз CRISPR жаңа активтерінің күшті желісін салып жатырмыз және жұқпалы ауруларға, иммуно-онкология бойынша MD Андерсон онкологиялық орталығымен және микробиомаға гендік модуляциялық технологияларды қолдану бойынша Novo Nordisk-пен ынтымақтастыққа қызығушылық танытпаймыз.
  • ішекте coli бактерияларын жояды және осылайша бұл бактериялардың қанға ауысуын болдырмайды, сонымен бірге пациенттің микробиомасындағы комменсальды бактерияларды қалдырады.
  • Бұл емделушілерде ауруға, химиотерапияға және ең бастысы ішектен патогеннің транслокациясына байланысты өмірге қауіп төндіретін қан айналымы инфекцияларының қаупі жоғары, онда E.

<

Автор туралы

Линда Хонхольц

үшін бас редактор eTurboNews eTN штабында негізделген.

жазылу
Хабарландыру
қонақ
0 Пікірлер
Кірістірілген пікірлер
Барлық пікірлерді қарау
0
Өз ойларыңызды ұнатар едіңіз, түсініктеме беріңіз.x
Бөлісу...