Kazia Therapeutics Limited өте жоғары медициналық қажеттіліктері бар балалар миының қатерлі ісігінің екі түрінде паксалисиб белсенділігін көрсететін жаңа клиникаға дейінгі деректерді жариялады.
Бұл деректер Нью-Орлеанда, ЛА, 8 жылдың 13-2022 сәуірі аралығында өткен Американдық қатерлі ісіктерді зерттеу қауымдастығының (AACR) жыл сайынғы жиналысында ұсынылған үш тезистің тақырыбы болып табылады.
Балтимордағы Джонс Хопкинс университетіндегі ассистент-профессор Джеффри Рубенстің зертханасында жұмыс істейтін ғалымдардың екі рефераты атиптік тератоидты/рабдоидты ісік (AT/RT) деп аталатын балалық шақтағы бас миының қатерлі ісігінде паксалисибті тірек терапиясы ретінде қолдануды сипаттайды. Бұл ми ісігінің осы түрінде паксалисибті зерттейтін деректер бірінші рет ұсынылды және бұл препараттың маңызды жаңа потенциалды көрсеткішін ашады.
Доцент Эрик Раабе мен доктор Кэтрин Барнетт басқарған Джонс Хопкинс университетінің ғалымдарының басқа тобының үшінші рефераты диффузды ішкі понтин глиомасының (DIPG) үлгісінде паксалисиб пен қатерлі ісік терапиясының басқа класы арасындағы күшті синергияның дәлелдерін көрсетті. . Паксалисиб бұрын монотерапия ретінде де, онкологиялық терапияның бірнеше түрлерімен бірге де осы аурудағы белсенділіктің дәлелдерін көрсетті және жаңа деректер оның осы өте қиын аурудағы әлеуетін одан әрі растайды.
негізгі Points
• AT/RT – көбінесе нәрестелер мен жас балаларға әсер ететін сирек кездесетін ми ісігі. AT/RT үшін FDA мақұлдаған дәрілер жоқ және қолданыстағы терапевтік нұсқалар өте шектеулі. Бес пациенттің біреуінен азы диагноздан кейін екі жылдан астам өмір сүреді.
• Профессор Рубенс зертханасының деректері PI3K жолы әдетте AT/RT-де белсендірілгенін және тек паксалисибпен емдеу аурудың клиникаға дейінгі үлгілерінде белсенді екенін көрсетеді. Сонымен қатар, RG2822, HDAC тежегішімен немесе TAK580, MAPK тежегішімен біріктірілім монотерапиямен емдеумен салыстырғанда өмір сүруді айтарлықтай ұзартады.
• DIPG – әдетте жас балалар мен жасөспірімдерде кездесетін сирек кездесетін ми ісігі. FDA мақұлдаған дәрі-дәрмектер жоқ және диагноздан кейінгі орташа өмір сүру ұзақтығы әдетте шамамен он айды құрайды.
• Бірнеше зерттеушілер тобының, әсіресе Хантер медициналық ғылыми-зерттеу институтындағы профессор Мэтт Данның командасының алдыңғы деректері паксалисибтің DIPG-де жоғары белсенді екенін және бірнеше қатерлі ісікке қарсы препараттармен синергетикалық түрде үйлесетінін көрсетті.
• Доктор Раабе мен Барнетт пен әріптестердің деректері DIPG клиникаға дейінгі үлгісінде күшті синергияны көрсететін HDAC ингибиторы RG2833 бар қосымша жаңа емдеу комбинациясын анықтайды.
Kazia бас директоры, доктор Джеймс Гарнер былай деп қосты: «Бұл өте перспективалы деректер және біз Джонс Хопкинс командасына осы маңызды және жігерлендіретін зерттеу үшін алғыс айтамыз. Паксалисиб қазірдің өзінде DIPG және диффузды орта сызық глиомаларында (NCT05009992) жалғасып жатқан II фазалық клиникалық сынақтың тақырыбы болып табылады және бұл жаңа деректер препараттың балалық шақтағы ми ісігінде кеңірек қолданылуын болжайды. Біз осы мүмкіндіктерді одан әрі зерттеу үшін Джонс Хопкинс командасымен және басқа серіктестермен және кеңесшілермен жұмыс істеуді асыға күтеміз ».
БҰЛ МАҚАЛАДАН НЕ АЛУ КЕРЕК:
- Two abstracts by scientists working in the laboratory of Assistant Professor Jeffrey Rubens at Johns Hopkins University in Baltimore, MD, describe the use of paxalisib as a backbone therapy in a childhood brain cancer known as atypical teratoid / rhabdoid tumours (AT/RT).
- The third abstract, from a different team of scientists at Johns Hopkins University, led by Associate Professor Eric Raabe and Dr Katherine Barnett, showed evidence of strong synergy between paxalisib and another class of cancer therapies in a model of diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG).
- Paxalisib is already the subject of an ongoing phase II clinical trial in DIPG and diffuse midline gliomas (NCT05009992) and this new data suggests potential wider applications for the drug in childhood brain cancers.
