Cybin Therapeutics, жеке терапевтік биоғылым компаниясы, псилоцибинмен көмекші емдік хаттамаларды ашу және дамыту миссиясы, сынақта пайдалану үшін Filament компаниясынан PEX010 (25 мг) лицензиясын алды. Сынақ 3'22-тоқсанда басталады деп күтілуде және депрессияны емдеу үшін әдетте қолданылатын серотонинді кері қармаудың селективті ингибиторы (SSRI) терапиясынан өтіп жатқан негізгі депрессиялық бұзылыстары бар тұлғаларды, сондай-ақ SSRI-ға бейім емес адамдарды қамтиды.
«Денсаулық Канаданың мақұлдауы осы сынақтың жарамдылығының, сондай-ақ Filament-тің фармацевтикалық деңгейдегі ботаникалық дәрі-дәрмекке үміткерлерді өндіру және лицензиялау қабілетінің дәлелі», - деді Filament бас атқарушы директоры Бенджамин Лайтберн. «Дәстүрлі SSRI антидепрессант дәрілерін қабылдайтын пациенттерге псилоцибин терапиясының әсері өте маңызды зерттеу болып табылады және біз осы маңызды зерттеуге қатысуға қуаныштымыз».
«Депрессиямен күресетін көптеген канадалықтар SSRI терапиясынан өтеді және осы уақытқа дейін бұл әдетте психоделикалық көмекші психотерапияның (PAP) клиникалық сынақтарынан шығаруды білдіреді», - деді Джош Тейлор, Cybin Therapeutics негізін қалаушы. «Егер SSRI бар науқастарға PAP қауіпсіз және тиімді берілуі мүмкін екенін көрсету мүмкін болса, көптеген адамдар пайда көреді. Біз бұл Cybin Therapeutics біздің командамен және әзірленген хаттамалармен пациенттердің нәтижелерін жақсарта алатынын Health Canada-ға көрсетудің тамаша мүмкіндігі деп санаймыз ».
Filament сонымен қатар 010 жылдың төртінші тоқсанында басталады деп күтілетін қосымша 25-фазалық клиникалық сынақтар үшін PEX2 (2022 мг) CT-ге лицензия берді. Екі сынақты да доктор Рег Питерс пен Дэйв Филлипс жүргізеді.
