ADx Health мәліметтері бойынша, «Бір таңқаларлығы, адамдар бірдей генетикалық кодтың 99% -ын бөліседі. Бірегей болып табылатын 1% белгілі бір нуклеотидтік негіздердегі өзгерістерді қамтиды, нәтижесінде нақты гендер өзгереді, ал кейбір жағдайларда белгілі бір аурулардың қаупі өзгереді», оның ішінде Альцгеймер ауруы қаупі.
Қазіргі уақытта Альцгеймер ауруы өзгеретін (тамақтану, жаттығу, ұйқы сияқты) және өзгермейтін (генетика, жас, жыныс) қауіп факторларынан туындайтыны кеңінен мойындалған. APOE Альцгеймер ауруы қаупімен байланысты ең танымал генетикалық фактор болғанымен, GenoRisk полигендік сынағы APOE-ге қосымша 29 генді бағалайды.
Дегенмен, көптеген зерттеу зерттеулері бұрын субъектілерді бағалауда тек APOE генетикалық тәуекелін пайдаланды, бұл AD үшін тәуекелді болжаудың толық бейнесін түсінуде айтарлықтай бос орындар қалдырды, сондықтан ADx Health GenoRisk сынағы арқылы Альцгеймерді тексерудің жаңа әдісін әзірледі.
GenoRisk зерттеу деректері берілген APOE генотипінде қауіптердің кең ауқымы болуы мүмкін екенін көрсетеді. Кейбір жағдайларда, жасы мен жынысын түзетуді қосу нәтижесінде қауіптілігі жоғары APOE нұсқасы бар адамдарда жалпы генетикалық қауіп жоғарырақ APOE нұсқасы бар адамға қарағанда жоғары болуы мүмкін.
Райан Фортна: «Адистикалық ауру қаупін болжауда бірнеше гендердің өзара әрекеттесу жолын жақсырақ түсіну арқылы полигендік бағалаудың бұл түрі Альцгеймерді жеке басқаруға, соның ішінде пациенттерге қалай емделетінін, клиникалық зерттеулердің соңғы нүктелерін және тәуекелді азайту шаралары туралы көбірек түсінік бере алады», - деді Райан Фортна. , MD, зерттеу авторларының бірі.
