Ұзақ уақыт бойы сабақтан тыс іс-шаралардың шектелуі немесе мүлдем болмауы, оқшаулану және соңғы екі жылдағы мектептердің жабылуымен американдық жасөспірімдер мен жас ересектерге COVID-19 пандемиясына дейін де, оның ішінде де бұрын-соңды болмаған психикалық денсаулық аурулары диагнозы қойылды. .
Бұл жағдайларды емдеу үшін дұрыс дәрі-дәрмекті таңдау қиын болуы мүмкін, өйткені әр адамның денесі мен генетикалық құрылымы әртүрлі. Тиісті дәрі-дәрмекті табу процесі ауыр, көңілсіз және уақытты қажет ететіндіктен, дәрігерлерге депрессия, мазасыздық және СДВГ сияқты психиатриялық жағдайларды, сондай-ақ басқа да медициналық жағдайларды емдеу үшін қандай дәрілер мен дозалар жақсы екенін анықтауға көмектесетін құралдар қажет. Тиісті дәрі-дәрмекті табу да қауіпті болуы мүмкін, өйткені АҚШ-тағы өлімнің бес пайызға жуығы есірткінің уыттылығына байланысты.
GENETWORx зертханалары денсаулық сақтау қызметтеріндегі бұл олқылықты 2013 жылы анықтады және бұл алшақтықты фармакогенетикалық немесе PGx сынағы арқылы толтыра бастады, бұл дәрігерлерге пациенттің ДНҚ негізінде бірінші рет дұрыс дәрілер мен дұрыс дозаны табуға көмектеседі.
Сондай-ақ «жекелендірілген медицина» деп аталатын PGx сынағы қазір АҚШ-тың Өкілдер палатасында жақында енгізілген «Дәрі-дәрмектің дұрыс дозасы» туралы заң жобасымен назар аударып отыр, ол жағымсыз әсерлердің алдын алу үшін фармакогенетикалық (PGx) тестілеуді оқытуды және қолдануды жеделдетуге бағытталған. дәрілік реакциялар және дәрілік жауапқа қатысты геномдық ақпаратты емделушілерді күтуге біріктіруді жеңілдету.
«Белгілі бір пациент үшін қандай дәрі-дәрмектің оңтайлы таңдау болатынын білмей-ақ, бұл дәрігер үшін сынақ және қате болуы мүмкін - олар пациенттің денесі оған тиімді жауап береді деген үмітпен өздерінің бұрынғы тәжірибесі немесе дәрі-дәрмектің рецепті туралы ақпарат негізінде дәрі-дәрмекті таңдайды. Басқа диагностикалық құралдармен бірге PGx тестін қолданатын жекелендірілген медицина дәрі-дәрмектің тиімділігін болжаудың көп бөлігін алады», - деді GENETWORx зертханасының докторы Стейси Бланкеншип, фарм.
Доктор Бланкеншиптің айтуынша, PGx сынағы арқылы адамның генетикалық құрылымын білу ағза ыдырататын және метаболизденетін дәрілерді анықтауға көмектеседі. Дәрілік заттың метаболизмі оның емдік әсеріне немесе уыттылығына маңызды әсер етуі мүмкін. Мысалы, препарат тиімді болу үшін ағзада тым тез немесе тым баяу метаболизденеді », - деді ол.
Жақында Ұлттық денсаулық сақтау институтының зерттеуіне сәйкес, фармакогенетикалық тестілеудің «ауыру деңгейін төмендетуге, емдеу кезінде пайда болатын жанама әсерлерді азайтуға, емдеуге жауап беруді жақсартуға, тиімділіктің немесе жанама әсерлердің болмауына байланысты стационарлық науқастарды қабылдау мен қайта қабылдауды азайтуға, сондай-ақ емдеу құнын төмендетуге мүмкіндік береді. науқас және оның отбасы».
PGx сынағы науқастың бетінің қарапайым жағындысын қолданатын инвазивті емес. Оны психиатриялық және медициналық аурулар үшін дәрі қабылдайтын кез келген пациент пайдалана алады. Дәрігерлер GENETWORx PGx тестілеуін операцияға жоспарланған емделушілерге, көмекші тұрғын үй-жайларда көптеген дәрі-дәрмектерді қабылдаған қарт науқастарға және басқа да көптеген медициналық ауруларға, сондай-ақ мінез-құлық денсаулығына диагноз қоюға арналған дәрі-дәрмек шешімдерін хабардар ету үшін пайдаланады. Сонымен қатар, Medicare көптеген жеке сақтандырушылар сияқты көптеген жағдайлар үшін сынақты қамтуы мүмкін.
«Бұл шынымен де провайдер мен пациентке дұрыс дәрі бірінші рет таңдалғанына қосымша сенімділік беретін ерекше құрал», - деді Бланкеншип.
БҰЛ МАҚАЛАДАН НЕ АЛУ КЕРЕК:
- “Without knowing which medication will be the optimal choice for a given patient, it can be trial and error for a physician—they pick a medication based on their past experience or drug prescribing information in the hope that the patient’s body responds effectively to it.
- According to a recent National Institutes of Health study, pharmacogenetic testing “has the potential to decrease morbidity, decrease treatment-emergent side effects, improve treatment response, decrease inpatient admissions and readmissions due to lack of efficacy or side effects, and cost of care for the patient and his or her family.
- GENETWORx зертханалары денсаулық сақтау қызметтеріндегі бұл олқылықты 2013 жылы анықтады және бұл алшақтықты фармакогенетикалық немесе PGx сынағы арқылы толтыра бастады, бұл дәрігерлерге пациенттің ДНҚ негізінде бірінші рет дұрыс дәрілер мен дұрыс дозаны табуға көмектеседі.
