Жаңа зерттеу сүт безі қатерлі ісігінен дүниежүзілік өлім-жітім артқанын көрсетті

Жазылған редактор

2010 және 2019 жылдардағы дүниежүзілік қатерлі ісік диагноздарының санын салыстыратын жаңа зерттеуге сәйкес, қатерлі ісік аурулары өсуде. Деректер арасында зерттеушілер жаһандық қатерлі ісік деңгейі +26% -ға өскеніне және сүт безі қатерлі ісігінің қатерлі ісіктің басты себебі екеніне куә болды. - 2019 жылы әлем бойынша әйелдер арасындағы мүгедектікке байланысты түзетілген өмір жылдары (DALY), өлім және жоғалған өмір жылдары (YLL).

Print Friendly, PDF және Email

Research and Markets мәліметтері бойынша, сүт безі қатерлі ісігіне қарсы дәрі-дәрмектердің әлемдік нарығы 19.49 жылға қарай CAGR 2025% деңгейінде 7.1 миллиард долларға дейін өседі деп күтілуде. 2022 жылға дейін сүт безі обырын емдеудің жаңа әдістерімен жұмыс істейтін биотехнология әзірлеушілерінің арасында Oncolytics Biotech Inc., Roche Holding AG, Pfizer Inc., Incyte Corporation және AstraZeneca PLC бар.

Oncolytics Biotech Inc. және оның жетекші иммунотерапиялық агенті pelareorep бағытталған қатерлі ісік ауруларының ішінде сүт безі қатерлі ісігі компанияның 2021 жылғы жетістіктерін қарастырған және алдағы 2022 жылға арналған бағдарламасы көрсетілген акционерлерге жолдаған соңғы хатына сәйкес компанияның ресми басты бағыты болып табылады.

Сүт безі обырына қарсы бағдарлама аясында Oncolytics осы уақытқа дейін IND-2-те пелареореппен емделген метастаздық HR+/HER213 сүт безі обыры бар емделушілерде жалпы өмір сүрудің екі еседен астам артуына куә болды — 2017 жылы жеткізілген зерттеу нәтижелерінен.

Деректерді көбірек талдағаннан кейін, Oncolytics тіркеуді зерттеуге бағытталған маңызды қадамдарды білдіретін реттеушілер мен компанияның фармацевтикалық серіктестері қойған қол жеткізуге болатын үш мақсатқа назар аударуды таңдады. Оған мыналар кіреді: 1. Пелареорептің әсер етудің иммунотерапиялық механизмі арқылы жұмыс істейтінін растау; 2. Пелареорептің иммундық бақылау пунктінің тежегіштерімен синергетикасын анықтау; және 3. Клиникалық нәтижелері жақсырақ емделушілерді таңдау үшін биомаркерді анықтау.

2021 жылдың сәуір айындағы жағдай бойынша Oncolytics Roche Holding AG (OTC:RHHBY) компаниясымен жүргізілген AWARE-1 ​​зерттеуінің когорт деректерін ұсынды, бұл компанияның жоғарыда аталған алғашқы екі мақсатқа қол жеткізгенін көрсетті.

Кейінірек желтоқсан айында 2021 жылы Сан-Антонио сүт безі обырына қарсы симпозиумда (SABCS) Oncolytics сүт безі қатерлі ісігінің IRENE 2 фазасының үш-теріс сынауынан пелареорептің анти-PD-1 бақылау нүктесі ингибиторымен үйлесімде қауіпсіздігі мен тиімділігін бағалайтын оң қауіпсіздік жаңартуын ұсынды. Метастатикалық үштік теріс сүт безі обыры (TNBC) бар науқастарды екінші немесе үшінші қатардағы емдеуге арналған Incyte корпорациясынан ретифанлимаб.

Сынақтағы қауіпсіздік деректері комбинацияның жақсы төзімділігін көрсетті, есеп беру кезінде сынаққа қатысқан пациенттердің ешқайсысында қауіпсіздік мәселелері байқалмады.

IRENE зерттеуі жалғасуда және Нью-Джерсидегі Ратгерс онкологиялық институтында және Огайо штатының университетінің жан-жақты онкологиялық орталығында науқастарды тіркеуді жалғастырады.

Жақында Incyte корпорациясы SABCS-те BriaCell Therapeutics компаниясының жетекші клиникалық кандидаты Bria-IMTTM-мен бірге ретифанлимабты қамтитын тағы бір жаңартуды ұсынды. Жаңартуда қорытындыланғанда, біріктірілген зерттеудегі емделушілерде жалпы өмір сүру әлдеқайда жоғары болды, бұл қосымша немесе синергиялық әсерді болжайды және зерттеуді жалғастыруды қолдайды. BriaCell веб-сайтына сәйкес, қауіпсіздік пен тиімділік туралы қосымша деректер 2022 жылға дейін күтілуде.

Жақында Pfizer, Inc. Celcuity компаниясымен клиникалық сынақ бойынша ынтымақтастық және жеткізу туралы келісімге отырды, онда фармацевтикалық алпауыт Palbociclib (Ibrance) Celcuity жүргізетін клиникалық зерттеудің 3-кезеңінде пайдалану үшін компанияға ақысыз ұсынатын болады.

3 фазалық клиникалық сынақ 2022 жылдың бірінші жартыжылдығында басталады деп күтілуде гедатолисиб пан-PI3K/mTOR тежегішін (PF-05212384) эстроген рецепторы (ER) – оң, HER2 бар емделушілер үшін пальбоциклибпен және фулвестрантпен біріктіріп қолдануды бағалайды. - теріс дамыған сүт безі қатерлі ісігі. Celcuity клиникалық сынақ туралы қосымша мәліметтерді дискурс және FDA-ның кейінгі кері байланысынан кейін шығарады.

2021 жылдың соңына қарай AstraZeneca PLC және серіктестер Даиичи Санкё Еуропалық дәрі-дәрмек агенттігі (EMA) дамыған, бұрын емделген HER2-оң сүт безін емдеуге арналған трастузумаб деруктеканға (T-DXd; Enhertu) арналған II типті вариация қосымшасын растағанын хабарлады. онкологиялық науқастар.

Сонымен қатар, HR+, HER2- жұмыс істемейтін метастатикалық сүт безі обыры бар бірінші емделушіге 1062 фаза TROPION-Breast3 сынағының (NCT01) бөлігі ретінде датопотамаб дерукстекан (DS-05104866a; dato-DXd) дозаланған. Қазіргі уақытта Daiichi Sankyo және AstraZeneca әзірлеп жатқан TROP2 бағытталған DXd ADC қазіргі уақытта зерттеушінің химиотерапияны таңдауына қарсы 6 мг/кг дозада жаһандық, рандомизацияланған, ашық сынақта зерттелуде.

Қатерлі ісікпен күресу мүмкіндігін арттырудың тағы бір әдісі - ерте анықтауды жақсарту жарысы. Кэрол Милгард сүт безі орталығының айтуынша, ерте анықтау маңызды.

Roche Holding AG жақында Freenome сұйық биопсиясы әзірлеушілеріне 290 миллиард доллардан асатын қаржыландыру раундына 1 миллион доллар бөлді. 

Print Friendly, PDF және Email

Автор туралы

редактор

eTurboNew бас редакторы - Линда Хохнхольц. Ол Гонолулу, Гавайидегі eTN HQ-да орналасқан.

Пікір қалдыру

eTurboNews | TravelIndustry жаңалықтары