Тәулік бойы eTV BreakingNewsShow : Дыбыс деңгейі түймесін басыңыз (бейне экранның төменгі сол жағында)
Үкімет жаңалықтары Денсаулық жаңалықтары жаңалықтар АҚШ -тың соңғы жаңалықтары

Үшінші COVID Shot туралы CDC тәуекелінің жаңа есебі

CDC ұлттық вирустық геномика бойынша консорциум ашты
CDC консорциумды іске қосты

Үшінші оқ. Қоғамдық денсаулық сақтау практикасының салдары қандай?
Осы CDC есебіне сәйкес, бүгінгі күні қауіпсіздіктің денсаулыққа әсері COVID-19 вакцинасының қосымша дозасынан кейін күтпеген жағымсыз реакциялардың заңдылықтарын таппады.
CDC вакцинаның қауіпсіздігін, оның ішінде қосымша COVID-19 дозасын бақылауды жалғастыратынына уәде берді.

Print Friendly, PDF және Email
  • CDC COVID-19 вакцинасының қосымша дозасының қауіпсіздігін бақылау бойынша зерттеу
  • Th туралы не белгілікүшейткіш ату?
  • Pfizer-BioNTech клиникалық зерттеулерінің 306 қатысушысының арасында 3 дозадан кейінгі жағымсыз реакциялар 2 дозадан кейінгіге ұқсас болды.

Бұл есепке не қосылады CDC шығарған №3 кадрда?

12 жылдың 19 тамызы мен 2021 қыркүйегі аралығында, м-РНҚ COVID-12,591 вакцинасының барлық 3 дозасынан кейін сауықтыру сауалнамасын аяқтаған 19 v-қауіпсіз тіркеушілердің арасында 79.4% және 74.1% сәйкесінше жергілікті немесе жүйелік реакциялар туралы хабарлады. үшінші доза; 77.6% және 76.5% сәйкесінше екінші дозадан кейін жергілікті немесе жүйелік реакциялар туралы хабарлады.

Қоғамдық денсаулық сақтау практикасына қандай салдары бар?

V-сейфке ерікті есептерде COVID-19 вакцинасының қосымша дозасынан кейін күтпеген жағымсыз реакциялардың заңдылықтары табылған жоқ. CDC вакцинаның қауіпсіздігін бақылауды жалғастырады, оның ішінде қосымша COVID-19 дозалары үшін.

12 жылдың 2021 тамызында Азық-түлік және дәрі-дәрмекпен қамтамасыз ету басқармасы (FDA) Pfizer-BioNTech және Moderna COVID-19 вакциналары үшін төтенше жағдайларды қолдану рұқсаттарына (EUAs) түзетулер енгізді, олар вакцинацияға құқығы бар адамдарға бастапқы вакцинация сериясы аяқталғаннан кейін қосымша дозаны енгізуге рұқсат береді. орташа немесе ауыр иммунитет тапшылығы жағдайлары (1,2). 22 жылы 2021 қыркүйекте FDA 6 жастан асқан, ауыр COVID-65 қаупі бар немесе кәсіби немесе институционалды әсер ету қаупі бар адамдар арасында негізгі серия аяқталғаннан кейін ≥19 айдан кейін Pfizer-BioNTech вакцинасының қосымша дозасына рұқсат берді. COVID-19 қаупі жоғары (1). Pfizer-BioNTech жүргізген 3-306 жас аралығындағы 18 адам қатысқан 55-кезең клиникалық зерттеулерінің нәтижелері көрсеткендей, үшінші дозаны қабылдағаннан кейінгі жағымсыз реакциялар екі реттік мРНҚ вакцинациясының сериясын аяқтағаннан кейін 5-8 айдан кейін ұқсас болды. 2 дозаны алғаннан кейін хабарланған; бұл жағымсыз реакцияларға жеңіл немесе орташа инъекция орны және жүйелік реакциялар кіреді (3). CDC COVID-19 вакцинациясынан кейінгі жағымсыз реакциялар туралы ақпарат беру үшін смартфонға негізделген ерікті, қауіпсіздікті бақылау жүйесін құрды.

Иммундық тапшылығы бар адамдарға қосымша дозаның рұқсатымен сәйкес келетін, v-safe платформасы тіркеушілерге алынған COVID-19 вакцинасының қосымша дозалары туралы ақпаратты енгізуге мүмкіндік беру үшін жаңартылды. 12 жылдың 19 тамызы мен 2021 қыркүйегі аралығында барлығы 22,191 қауіпсіз тіркеуші COVID-19 вакцинасының қосымша дозасын алғанын хабарлады. Көпшілігі (97.6%) мРНҚ-ның 2 дозалы бастапқы вакцинация сериясын, содан кейін сол вакцинаның үшінші дозасын хабарлады. Барлық 3 доза (12,591; 58.1%) бойынша сауықтыру сауалнамасын аяқтағандардың ішінде 79.4% және 74.1% сәйкесінше жергілікті немесе жүйелік реакциялар туралы хабарлады, 3 дозадан кейін 77.6% және 76.5% жергілікті немесе жүйелік түрде хабарлады. реакциялар, тиісінше, 2-ші дозадан кейін. Бұл бастапқы нәтижелер COVID-19 вакцинасының қосымша дозасынан кейін күтпеген жағымсыз реакциялардың заңдылықтарын көрсетпейді; бұл жағымсыз реакциялардың көпшілігі жеңіл немесе орташа болды. CDC вакцинаның қауіпсіздігін, оның ішінде COVID-19 вакцинасының қосымша дозаларының қауіпсіздігін бақылауды жалғастырады және вакциналар бойынша ұсыныстарды басшылыққа алу және халықтың денсаулығын қорғау үшін деректер береді.

V-seyf-ерікті түрде смартфонға негізделген АҚШ қауіпсіздігін бақылау жүйесі; вакциналанған немесе вакциналанған өнімді алуға құқығы бар адамдар v-сейфте тіркеле алады. V-safe платформасы бар тіркеушілерге COVID-19 вакцинасының қосымша дозасы туралы хабарлауға мүмкіндік береді және жаңа тіркелушілерге алынған COVID-19 вакцинасының барлық дозалары туралы ақпаратты енгізуге мүмкіндік береді. V-қауіпсіз денсаулық сауалнамалары вакцинаның әр дозасынан кейін 0-7 күн ішінде жіберіледі және жергілікті инъекция алаңы мен жүйелік реакциялар мен денсаулыққа әсері туралы сұрақтарды қамтиды.* Сауалнамалар ең соңғы енгізілген доза үшін жіберіледі. Вакцинаның жағымсыз оқиғалар туралы есеп беру жүйесінің қызметкерлері (VAERS) тіркеушілермен байланысады, олар вакцинациядан кейін медициналық көмек сұралғанын көрсетеді және егер көрсетілген болса, VAERS есебінің толтырылуын ынталандырады немесе жеңілдетеді.§

19 жылдың 12 тамызынан 19 қыркүйегіне дейін COVID-2021 вакцинасының қосымша дозасын алғаны туралы хабарлаған v-safe тіркеушілердің арасында демографиялық деректер, жергілікті және жүйелік реакциялар мен 0-7 күн ішінде хабарланған денсаулыққа әсер ету вакцинация үлгісімен сипатталған (яғни. , вакцина өндірушісі әрбір доза үшін алынған). Әр түрлі өндірушілерден немесе Америка Құрама Штаттарында жоқ өндірушіден бастапқы серияны алғандығы туралы хабарлаған адамдар немесе Янсен (Джонсон мен Джонсон) бір реттік вакцинасын (2) алғаннан кейін вакцинаның 150 дозасын алған адамдар талдаудан шығарылды. қосымша дозаны қабылдағаннан кейін жағымсыз реакциялар.

Бастапқы вакцинация сериясын аяқтағаннан бастап қосымша дозаны алғанға дейінгі уақыт вакцинация үлгісімен сипатталды. 2 және 3 дозалардан кейінгі жағымсыз әсер профильдері барлық 3 доза үшін бір өндірушіден mRNA вакцинасын алған тіркеушілер үшін салыстырылды. Барлық талдауларды жүргізу үшін SAS бағдарламалық жасақтамасы (9.4 нұсқасы; SAS институты) қолданылды. Бұл бақылау қызметі CDC -те қаралды және қолданыстағы федералды заң мен CDC саясатына сәйкес жүргізілді. **

12 жылдың 19 тамызы мен 2021 қыркүйегі аралығында барлығы 22,191 v-қауіпсіз тіркеуші бастапқы серияны аяқтағаннан кейін COVID-19 вакцинасының қосымша дозасын алғанын хабарлады.Кесте 1). Олардың ішінде 14,048 63.3 (30%) әйелдер болды, және олардың шамамен 18% 49-50, 64-65 және 74-XNUMX жастағылар болды.

Тіркеушілердің көпшілігі (21,662; 97.6%) мРНҚ вакцинасының негізгі сериясы сол өндірушіден үшінші дозаны алғанын хабарлады, оның ішінде Moderna алушылардың 98.6% және Pfizer-BioNTech алушылардың 98.2%. Бірнеше тіркеуші (341; 1.5%) мРНҚ -ның негізгі вакцинасы туралы хабарлады, содан кейін басқа өндірушіден mRNA вакцинасының қосымша дозасы, mRNA -ның бастапқы вакцинация сериясын (10; 0.05%) алғаннан кейін Янсен вакцинасының дозасы енгізілді. Янсен вакцинасынан кейінгі кез келген өндірушіден COVID-19 вакцинасының дозасы (178; 0.8%).

22,191 v-қауіпсіз тіркеушілердің арасында, COVID-19 негізгі вакцинация сериясын аяқтаудан бастап қосымша дозаны алғанға дейінгі орташа аралық 182 күнді құрады (тоқсанаралық диапазон [IQR] = 160–202 күн) (Кесте 2). Янсен вакцинасының 2 дозасын қабылдағандардың арасында дозалар арасындағы орташа интервал қысқа болды (84 күн; IQR = 16–136 күн).

Жергілікті (16,615; 74.9%) және жүйелік (15,503; 69.9%) реакциялар бір апта ішінде COVID-19 вакцинасының қосымша дозасынан кейін жиі байқалды, көбінесе вакцинациядан кейінгі күні. Инъекция орнындағы ауырсыну (15,761; 71.0%), шаршау (12,429; 56.0%) және бас ауруы (9,636; 43.4%) жиі байқалады.

22,191 қосымша дозаны қабылдаушылардың ішінде жалпы саны 7,067 (31.8%) денсаулыққа әсер еткенін және 28.3% (6,287) шамамен қалыпты күнделікті әрекеттерді орындай алмайтынын хабарлады, көбінесе вакцинациядан кейінгі күні. Медициналық көмекке 401 (1.8%) тіркеуші жүгінді, ал он үші (0.1%) ауруханаға жатқызылды. V-safe сауалнамасында медициналық көмек алу немесе ауруханаға жатқызу себептері анықталмады; алайда, вакцинациядан кейін медициналық көмек қажет болғанын көрсететін тіркеушілерге VAERS қызметкерлері хабарласып, VAERS есебін толтыруға шақырады.

Барлық 21,658 дозаға бірдей мРНҚ вакцинасын алған 3 v-қауіпсіз тіркеушілердің ішінде, 12,591 58.1 (0%) барлық 7 дозадан кейін 3-79.4 күндері денсаулықты тексерудің кем дегенде бір сауалнамасын аяқтады; 74.1% және 3% сәйкесінше 77.6 -ші дозадан кейін жергілікті немесе жүйелік реакциялар туралы хабарлады, сәйкесінше 76.5 -ші дозадан кейін жергілікті немесе жүйелік реакциялар туралы хабарлаған 2% және 3% -мен салыстырғанда, 6,283 рет қабылдағаннан кейін Moderna (3), жергілікті реакциялар 2 дозадан кейін 5,323 дозаға қарағанда жиі хабарланды (84.7; 5,249% және 83.5; 0.03%; p-мәні = XNUMX) (сан). Жүйелік реакциялар 3 дозадан кейін 2 дозаға қарағанда сирек байқалды (4,963; 79.0% және 5,105; 81.3%; p-мәні <0.001).

Pfizer-BioNTech (3) 6,308 дозасын алған тіркеушілер арасында жергілікті реакциялар 3 дозадан кейін 2 дозадан (4,674; 74.1% және 4,523; 71.7%; p-мәні <0.001) қарағанда жиі байқалды. Жүйелік реакциялар 3 дозадан кейін 2 дозаға қарағанда сирек байқалды (4,363; 69.2% және 4,524; 71.7%; р-мәні <0.001). МРНҚ вакцинасының 3 дозасынан кейін ауырсыну туралы хабарлағандар арасында реакциялардың көпшілігі жұмсақ (4,909; 51.4%) немесе орташа (4,000; 41.9%); 637 (6.7%) қатты ауырсынуды (күнделікті әрекетті қиындататын немесе мүмкін емес ететін ауырсыну деп анықтайды) хабарлады.

талқылау

19 жылдың 2021 қыркүйегіндегі жағдай бойынша АҚШ-та шамамен 2.21 миллион адам COVID-19 вакцинасының қосымша дозасын алды†† бастапқы серия аяқталғаннан кейін. 12 жылдың 19 тамызы мен 2021 қыркүйегі аралығында COVID-22,191 вакцинасының қосымша дозасын алған 19 v-қауіпсіз тіркеушілер арасында күтпеген жағымсыз реакциялар байқалмады. Жергілікті және жүйелік реакциялардың көпшілігі жеңілден орташаға дейін, өтпелі болды және көбінесе вакцинациядан кейінгі күні хабарланды. Қосымша дозаны алған тіркеушілердің көпшілігі мРНҚ -ның негізгі вакцинациясы туралы хабарлады, содан кейін сол өндірушінің үшінші дозасы.

306-18 жас аралығындағы 55 адам қатысқан Pfizer-BioNTech клиникалық сынағы 3-ші дозадан кейінгі реакциялар 2-ші дозадан кейін көрсетілген реакциялармен салыстырылатынын көрсетті.3). Алайда, v-safe мәліметтерінің бұл талдауы жергілікті реакциялар сәл жиі кездесетінін және Pfizer-BioNTech 3 дозасынан кейін жүйелік реакциялар сирек кездесетінін анықтады.

Moderna вакцинасы немесе Pfizer-BioNTech вакцинасының 3 дозасынан кейін байқалған жағымсыз реакциялардың үлгісі 2 дозаны алғаннан кейін бұрын сипатталған реакцияларға сәйкес келді.

Янссен вакцинасының 2 дозасын алғанын немесе олардың қосымша дозасын негізгі сериясынан өзгеше өндірушіден алғанын көрсеткен тіркеушілердің саны аз болды, бұл кез келген қорытындыға шектеу қойды.

Әр түрлі өндірушілердің COVID-19 вакцинасымен вакцинациялаудың қауіпсіздігі немесе тиімділігі туралы мәліметтер шектеулі; Иммундау тәжірибесі жөніндегі консультативтік комитет (ACIP) иммунитеті орташа немесе орташа ауырлықтағы адамдарға мРНК COVID-19 вакцинасының үшінші дозасын өзінің негізгі сериясымен бірдей өндірушіден алуды ұсынады.

Қосымша доза бойынша CDC ұсыныстарына қазіргі уақытта Янсен вакцинасын алған адамдар кірмейді.

Осы зерттеуде қамтылған кезеңде COVID-19 вакцинасының қосымша дозасы бойынша ACIP ұсыныстары иммунитеті әлсіреген орташа ауырлық дәрежесі бар адамдарға ғана қатысты болды.

MRNA вакцинасының 2 дозасы.

Иммунитеті әлсіреген гемодиализбен ауыратын науқастар арасында жүргізілген зерттеу Pfizer-BioNTech вакцинасының 3 дозасынан кейінгі жергілікті және жүйелік реакциялар 2 дозадан кейінгіге ұқсас болатынын хабарлады.. Вакцинацияланған адамдардағы инфекциялар туралы соңғы хабарлар және вакцинацияланған адамдар арасында COVID-1.617.2 тудыратын SARS-CoV-2 вирусының B.19 (Дельта) нұсқасымен инфекцияның таралуының артуы кейбір адамдарды іздеуге итермелеген болуы мүмкін. ұсынымнан тыс қосымша доза. Бастапқы серияны аяқтағаннан бастап қосымша дозаны алғанға дейінгі орташа аралық шамамен 6 айды құрады; сондықтан COVID-19 вакциналарын енгізу кезінде басымдық берілген адамдар, оның ішінде медицина қызметкерлері мен қарт адамдар қосымша дозаны алуы мүмкін.

Бұл есептегі қорытындылар кемінде төрт шектеулерге жатады. Біріншіден, v-seyf-ке тіркелу ерікті және АҚШ-тың вакцинацияланған тұрғындарының өкілі емес; қатысушылардың көпшілігі өздерін ақ және испандық емес деп таныды. Екіншіден, осы зерттеу кезеңінде қосымша дозалық ұсынымдар иммундық тапшылығы бар адамдарға COVID-19-ның негізгі рНҚ вакцинация сериясын аяқтаған адамдармен шектелді; алайда, v-safe иммундық статус туралы ақпаратты қамтымайды.

Қосымша доза алушыларға иммундық тапшылығы бар және онсыз адамдар кіреді. Үшіншіден, вакцина мен вакцинациядан кейін хабарланған клиникалық маңызды жағымсыз құбылыс арасындағы себептік байланысты v-safe деректерін қолдану арқылы орнату мүмкін емес. Ақырында, өндірушіден бастапқы сериядан немесе Янсен вакцинасынан өзгеше қосымша дозаны алғаннан кейін жағымсыз реакциялардың заңдылықтарын анықтау үшін деректер жеткіліксіз болды.

MRNA COVID-19 вакцинасының қосымша дозасы орташа және ауыр иммунитеті төмен адамдарға ұсынылады (5).

CDC ≥6 жастан асқан адамдар, ұзақ мерзімді күтім жағдайында тұратындар және негізгі аурулары бар 65-50 жас аралығындағы адамдар арасында бастапқы вакциналар сериясы аяқталғаннан кейін ≥64 айдан кейін Pfizer-BioNTech вакцинасының қосымша дозасын ұсынды; 18-49 жас аралығындағы медициналық жағдайлары бар және 18-64 жас аралығындағы адамдарға кәсіби немесе мекемелік жағдайға байланысты COVID-19 жұқтыру және берілу қаупі жоғары адамдар өздерінің жеке пайдасы мен тәуекелдеріне байланысты қосымша дозаны ала алады.

Қауіпсіздік туралы> 22,000 тіркеуші деректері бойынша бастапқы талдаулар мРНҚ-ның 3 дозасынан кейін 2 реакцияға қарағанда жергілікті реакциялар шамалы жоғарылағанын және жүйелік реакциялар аздап төмендегенін көрсетеді.

Жағымсыз реакциялардың күтпеген заңдылықтары анықталмады; хабарлағандар жеңілден орташаға дейін және өтпелі болды. CDC COVID-19 вакцинасының қосымша дозаларының қауіпсіздігін бақылауды жалғастырады. Вакциналардың әр түрлі комбинациясымен байланысты жағымсыз реакциялар туралы және бастапқы серия аяқталғаннан кейінгі уақыт туралы қосымша мәліметтер денсаулыққа қатысты ұсыныстарды басшылыққа алу үшін маңызды болады.

тәнМодерн, % (n = 10,601 XNUMX)Pfizer-BioNTech, % (n = 11,412 XNUMX)Янсен, %†, § (n = 178 XNUMX)жалпы
(N = 22,191)
3 модерн дозасы
(n = 10,453; 98.6%)
3 доза Pfizer-BioNTech
(n = 144; 1.4%)
3 доза Янсен
(n = 4; 0.04%)
3 доза Pfizer-BioNTech
(n = 11,209; 98.2%)
3 модерн дозасы
(n = 197; 1.7%)
3 доза Янсен
(n = 6; 0.1%)
2 доза Янсен
(n = 48; 27.0%)
2 модерн дозасы
(n = 64; 36.0%)
2 доза Pfizer-BioNTech
(n = 66; 37.1%)
жыныс
әйел63.863.950.063.063.533.339.657.859.163.3
ер35.134.050.036.136.066.760.442.240.935.7
белгісіз1.02.100.90.500001.0
Жас тобы, ж
0-170.00.70.00.60.00.00.00.00.00.3
18-4925.736.125.031.542.650.054.260.957.629.1
50-6428.427.150.031.129.90.033.334.330.329.8
65-7433.927.10.027.821.350.010.44.79.130.5
75-8410.99.025.08.35.60.02.10.03.09.5
≥851.10.00.00.70.50.00.00.00.00.9
Этникалық
Испанша / Латино8.015.308.25.6025.06.310.68.2
Испандық емес/латино87.781.910087.690.910054.289.189.487.6
белгісіз4.32.804.23.6020.84.704.2
Race
AI/AN0.50.700.50.502.1000.5
азиялық4.95.606.17.102.114.113.65.6
қара5.63.506.21.516.76.36.39.15.9
NHPI0.2000.30.504.2000.3
ақ82.682.610080.485.866.756.371.969.781.4
Көп ұлтты1.92.101.81.516.74.24.73.01.9
басқа2.14.202.10.506.31.63.02.1
белгісіз2.31.402.52.5018.81.61.52.4

Қысқартулар: AI/AN = американдық үнді/Аляска тумасы; NHPI = Туған Гавай немесе Тынық мұхиты аралының басқа тұрғыны.
* Вакцинациядан кейін 0-7 күндері денсаулығына тіркеуден өтетін кемінде бір сауалнама жүргізген тіркеушілердің пайызы.
 Біріншілік вакцинация сериясы.
§ Тізімге енгізілген өндірушілерден бастапқы Janssen бір реттік дозасы мен вакцинаның 1 қосымша дозасын алған адамдар кіреді.

реакцияМодерн, % (n = 10,477 XNUMX)Pfizer-BioNTech, % (n = 11,284 XNUMX)Янсен, %†, § (n = 174 XNUMX)жалпы
(N = 22,191)
3 модерн дозасы
(n = 10,453; 98.6%)
3 доза Pfizer-BioNTech
(n = 144; 1.4%)
3 доза Янсен
(n = 4; 0.04%)
3 доза Pfizer-BioNTech
(n = 11,209; 98.2%)
3 модерн дозасы
(n = 197; 1.7%)
3 доза Янсен
(n = 6; 0.1%)
2 доза Янсен
(n = 48; 27.0%)
2 модерн дозасы
(n = 64; 36.0%)
2 доза Pfizer-BioNTech
(n = 66; 37.1%)
Негізгі сериядан кейінгі күндер, медиана (IQR)182 (164-198)183 (161-204)173 (141-182)183 (157-209)186 (161-217)123 (113-182)84 (16-136)156 (140-164)150 (136-167)182 (160-202)
Инъекция орнындағы кез келген реакция80.964.675.069.481.783.325.070.380.374.9
Кебу20.011.808.410.216.710.46.37.613.9
ауру75.960.475.066.680.283.320.868.874.271.0
Қызару25.28.309.820.816.76.37.812.117.1
Ісіну33.617.4016.830.516.76.312.518.224.8
Кез келген жүйелік реакция75.259.750.065.176.110031.368.863.669.9
Іш ауруы8.43.506.48.116.74.23.16.17.3
Мальгия49.829.2036.349.250.020.845.333.342.7
Шуылдар31.38.350.017.533.550.08.323.410.624.1
Диарея9.97.609.09.616.78.36.39.19.4
Шаршау61.844.4051.060.983.314.648.450.056.0
безгек36.420.150.022.237.150.06.337.512.129.0
бас ауру49.031.1038.449.783.318.835.940.943.4
Бірлескен ауырсыну33.018.8023.031.033.316.720.319.727.7
Айнау18.810.425.013.621.333.38.39.418.216.1
Раш2.30.701.92.504.21.61.52.1
Құсу2.22.125.01.42.002.1001.7
Денсаулыққа кез келген әсер39.219.4025.239.133.316.728.124.231.8
Күнделікті қалыпты әрекеттерді орындау мүмкін емес35.218.1022.133.033.310.425.015.228.3
Жұмыс істеуге немесе мектепке баруға болмайды13.74.909.021.316.710.46.313.611.3
Медициналық көмек қажет2.11.401.53.006.3001.8
Telehealth0.90.700.71.002.1000.8
клиника0.70.700.60.504.2000.6
Төтенше сапар0.2000.2004.2000.2
Емдеуге жату0.05000.1000000.1
Сурет3 дозадан Moderna (N = 6,283) немесе Pfizer-BioNTech (N = 6,308) COVID-19 вакцинасын алған және 0– күндері кемінде бір рет қауіпсіз қауіпсіздіктің тіркеу сауалнамасын аяқтаған адамдар хабарлаған жағымсыз реакциялар мен денсаулыққа әсері. Әр дозадан кейін 7, доза саны бойынша - АҚШ, 12 тамыз - 19 қыркүйек 2021 ж
Сурет-бұл Moderna (N = 3) немесе Pfizer-BioNTech (N = 6,283) COVID-6,308 вакцинасын 19 рет қабылдаған және кемінде бір рет қауіпсіз қауіпсіз тіркеуден өткен адамдар хабарлаған жағымсыз реакциялар мен денсаулыққа әсерін көрсететін диаграмма. АҚШ -та 0 жылдың 7 тамызы мен 12 қыркүйегі аралығында әр дозадан кейін 19-2021 күндері сауалнама.
Print Friendly, PDF және Email

Автор туралы

Юрген Т Штайнмет

Юрген Томас Штайнмет Германияда жасөспірім кезінен бастап туристік және туристік индустрияда үздіксіз жұмыс істейді (1977).
Ол құрды eTurboNews 1999 жылы ғаламдық туристік туризм индустриясы үшін алғашқы онлайн ақпараттық бюллетень ретінде.

Пікір қалдыру