Аутизмді ауызша микродозамен емдеу

A HOLD FreeRelease 1 | eTurboNews | eTN
Линда Хонхольцтың аватары
Жазылған Линда Хонхольц

Nova Mentis Life Science Corp. д-р Вивиана Трезцаның зертханасында, Рим, Италия, Рим Тре университетінде псилоцибиннің ауызша микродозасын клиникаға дейінгі зерттеуді сәтті аяқтағанын хабарлады. Нәтижелер нәзік X синдромының (FXS) генетикалық моделінде Компанияның меншікті псилоцибинінің өте төмен дозасы тану жады сияқты мінез-құлық және когнитивтік ақауларды айтарлықтай модуляциялағаны туралы тұжырымдармен барлық күткеннен асып түсті.    

«Доктор Хаусман басқаратын ғылыми топ Рома Тре университетінің докторы Вивиана Трезцамен бірге перспективалы клиникаға дейінгі нәтижелерді жеткізуді жалғастыруда. Жақында ауызша микродоза туралы деректер жинағы біздің инъекциялық рецептураның бастапқы нәтижелерін растап қана қоймайды, бірақ одан асып түседі », - дейді NOVA бас директоры Уилл Раскан. «Нәзік X синдромы үшін псилоцибин микродозалық терапиясын бағалайтын 2А фазасын зерттеу үшін Канаданың денсаулық сақтау ұйымына клиникалық сынақ өтінімін беруге дайындалып жатқан кезде нақты оң деректер өте маңызды».

Аутизм спектрінің бұзылуы (ASD) - емделмейтін күрделі жүйке дамуының бұзылуы. Fragile X синдромы (FXS) тұқым қуалайтын ақыл-ой кемістігінің ең көп таралған түрі және ASD-нің ең жиі моногенді себебі болып табылады (1). Осы зерттеудің мақсаты FXS егеуқұйрық үлгісінде компанияның меншікті псилоцибиннің әртүрлі ауызша дозаларын бағалау болды. Осы клиникаға дейінгі зерттеуде жауап беретін негізгі сұрақ галлюциногенді және басқа жанама әсерлері бар бір реттік макродозалық терапиямен салыстырғанда, микродозалық терапия АСД кезінде таңдаудың ықтимал емі бола ала ма еді.

Псилоцибиннің тиімділігі FXS-те, Fmr1 нокаутында (Fmr1 KO) егеуқұйрықта (Fmr1-Δexon 8) – FXS (1) белгіленген генетикалық үлгісінде сыналған. Жабайы типті бақылау және Fmr1 KO жануарлары 0.1 апталық кезеңде 0.3 емдеу үшін күн сайын 6 мг/кг және 2 мг/кг ауызша псилоцибинмен өңделді және 18-ші күні объектіні тану сынағынан өтті. Біз тамаша нәтижелерге қол жеткіздік! 0.1 және 0.3 мг/кг екеуі де Fmr1 KO жануарлары көрсететін когнитивті бұзылыстарды қалпына келтіруде тиімді болды. Сонымен қатар, 0.1 мг/кг ең жақсы нәтиже берді және ешқандай жанама әсерлері болмады. Егеуқұйрықтағы 0.1 мг/кг доза салмағы 1.5 кг адамда шамамен 70 мг ауызша дозаға айналады.

«Мен медициналық қауымдастыққа ақыры біз пациентке, отбасына және қоғамға жойқын әсер ететін қанағаттанбаған медициналық қажеттілік ASD емдеуге есігін ашқанымыз туралы хабарлай алатыныма қуаныштымын», - деді Марвин С. Хаусман MD, NOVA ғылыми-консультативтік кеңесінің төрағасы. «Біз пайдаланған егеуқұйрық моделі адамдардағы негізгі аутизмге ұқсас белгілерді еліктейді және зерттеу нәтижелері микродоза терапиясының маңызды рөлін қатты қолдайды.

FXS. Сонымен қатар, егеуқұйрықтардағы бұл оң жауап күн сайын ауызша 0.1 мг/кг псилоцибин, салмағы 1.5 кг адам үшін шамамен 70 мг дозаға баламалы, мінез-құлық өзгерістері мен когнитивтік ақауларды модуляциялау үшін таңдаулы ем болуы мүмкін және мүмкін Мидағы ұзақ мерзімді конструктивті нейропластикалық жауап, байланысты зиянды галлюциногендік жанама әсерлері бар психоделік препараттардың үлкен дозаларын қажет етпейтін.

Автор туралы

Линда Хонхольцтың аватары

Линда Хонхольц

үшін бас редактор eTurboNews eTN штабында негізделген.

жазылу
Хабарландыру
қонақ
0 Пікірлер
Кірістірілген пікірлер
Барлық пікірлерді қарау
0
Өз ойларыңызды ұнатар едіңіз, түсініктеме беріңіз.x
Бөлісу...